Uzmanına Sor
MDR, IVDR, EUDAMED, ÜTS, UDI, ISO 13485 ve teknik dosya konularında kaynaklı uzman yanıtlarına hızlıca ulaşın.
En çok incelenen konular
Aradığınız cevaba doğrudan ulaşın
Kaynaklı içerikleri konu, başlangıç harfi veya arama terimiyle anında filtreleyin.
Procedure pack içinde yer alan ürünlerden biri değişirse tüm kit etiketi yeniden onaylanmalı mı?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Article 22 kitinde kullanılan her cihazın son kullanma tarihi farklıysa dış ambalajda hangi tarih kullanılmalıdır?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Steril bir tıbbi cihazı başka ürünlerle procedure pack içine koyarsak yeni UDI almak gerekir mi?
Genellikle evet/hayır şeklinde değil; ürünün kullanım amacı, pazara arz şekli ve ekonomik operatör rolü birlikte değerlendirilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Steril olmayan CE işaretli bir ürünü satın alıp kit içinde sterilize edersek Article 22 kapsamında sorumluluk değişir mi?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Class Is ürünlerden oluşan bir procedure pack piyasaya arz ederken üretici gibi mi davranırız?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Article 22 kapsamındaki kit için onaylanmış kuruluş sadece sterilizasyonu mu değerlendirir?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Procedure pack etiketi üzerinde hangi üretici bilgileri yer almalıdır?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Bir implant kendi steril bariyerinde paketliyken ameliyat seti içinde gönderilirse kit sorumluluğu doğar mı?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Article 22 beyanı ile MDR uygunluk beyanı aynı belge midir?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Procedure pack içinde yer alan cihazların CE belgelerini dosyada saklamak yeterli midir?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Kit içine eklenen aksesuarın kullanım amacı ana cihazla uyumsuzsa ne olur?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Procedure pack hazırlayan firma hangi kalite sistemi kayıtlarını tutmalıdır?
Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Procedure pack veya kit yapısında mevcut CE’li ürünlerin güvenli biçimde bir araya getirildiği ve sterilizasyon/etiket sorumluluğunun yönetildiği gösterilmelidir.
Tıbbi cihaz mevzuatında doğru bilgiye daha hızlı ulaşın
KaliteKit Uzmanına Sor; üreticiler, ithalatçılar, kalite yöneticileri ve girişimciler için MDR 2017/745, IVDR 2017/746, ISO 13485, EUDAMED, ÜTS, UDI, teknik dosya, risk yönetimi, klinik değerlendirme ve piyasaya arz sonrası gözetim konularını tek merkezde toplar.
Her soru ayrı bir sayfada kısa cevap, detaylı değerlendirme, uygulama notu ve mevzuat kaynaklarıyla sunulur. Firma veya ürün özelinde karar verilmesi gereken durumlarda soru gönderme ve ön değerlendirme akışını kullanabilirsiniz.