Ek XVI ürünlerinde PMS planı hazırlanmalı mı?

MDRKaliteKit uzman yanıtı

Ek XVI ürünlerinde PMS planı hazırlanmalı mı?

Son gözden geçirme: 19.05.2026Uzman incelemesi1 kaynak
Kütüphanede ara
Doğrudan Cevap

Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Annex xvi estetik ve tıbbi amaç taşımayan ürünler konusu teknik dosya, etiket, kayıt ve kalite sistemi kayıtlarıyla tutarlı şekilde ele alınmalıdır.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

Ek XVI ürünlerinde tıbbi amaç bulunmaması MDR dışı anlamına gelmeyebilir. Ürünün invazivliği, enerji uygulaması, insan dokusu ile teması, kullanıcı riski ve ortak spesifikasyonların uygulanabilirliği değerlendirilmelidir. Üretici pazarlama metinleri, etiket, IFU ve teknik dosyada aynı kullanım amacı çizgisini korumalı; estetik iddialar güvenlik ve performans kanıtlarıyla desteklenmelidir. Firma özelinde ürün sınıfı, kullanım amacı ve pazar ülkesi değiştiğinde sonuç değişebileceği için karar kayıt altına alınmış bir mevzuat değerlendirmesiyle desteklenmelidir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Cihaz sınıfı ve risk profili” ve “Şikayet, olay ve satış hacmi” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.
2Kanıtları eşleştirinArdından “PMS planı ve veri kaynakları” ile “Şikayet/vigilance değerlendirmeleri” arasında izlenebilir bağlantı kurun.
3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.
01

Karar kontrol listesi

  • Cihaz sınıfı ve risk profili
  • Şikayet, olay ve satış hacmi
  • Trend ve sinyal eşikleri
  • Risk, CER ve CAPA geri beslemesi
02

Teknik dosya kontrol listesi

  • PMS planı ve veri kaynakları
  • Şikayet/vigilance değerlendirmeleri
  • PMS raporu veya PSUR
  • CAPA ve dosya güncelleme kayıtları

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Kaynaklar

Mevzuat, standart ve rehberler

  1. 1
    AB mevzuatı / rehber

    MDR 2017/745 Ek XVI, Ek I GSPR, ilgili ortak spesifikasyonlar ve MDCG borderline/classification rehberleri.

    Resmî kaynağı aç
Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Yanıtlar yayımlanmadan önce KaliteKit tarafından incelenir.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

  • İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
  • İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
  • Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.
Scroll to Top
TelefonWhatsAppE-posta