Distribütör ülke bazlı kayıt veya bildirim yükümlülüğünü nasıl kontrol etmelidir?

Uygulama Alanı / Ulusal KurallarKaliteKit uzman yanıtı

Distribütör ülke bazlı kayıt veya bildirim yükümlülüğünü nasıl kontrol etmelidir?

Son gözden geçirme: 19.05.2026Uzman incelemesi1 kaynak
Kütüphanede ara
Doğrudan Cevap

Bu konu, yalnızca tek bir kayıt veya belgeyle değil; kullanım amacı, risk, izlenebilirlik ve teknik dokümantasyon uyumu birlikte ele alınarak yönetilmelidir. Regülasyonların uygulanması konusu teknik dosya, etiket, kayıt ve kalite sistemi kayıtlarıyla tutarlı şekilde ele alınmalıdır.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

MDR/IVDR AB pazarına ilişkin temel çerçeveyi belirler; ancak dil, kayıt, reklam, işletici sorumlulukları veya ulusal bildirimler ülke bazında ayrıca ortaya çıkabilir. Türkiye için ÜTS kaydı, belge eşleştirme ve TİTCK süreçleri AB CE uygunluğundan bağımsız idari gereklilikler doğurabilir. Üretici ve distribütör, her hedef pazar için etiket, IFU, ekonomik operatör ve kayıt gerekliliklerini ayrı kontrol etmelidir. Firma özelinde ürün sınıfı, kullanım amacı ve pazar ülkesi değiştiğinde sonuç değişebileceği için karar kayıt altına alınmış bir mevzuat değerlendirmesiyle desteklenmelidir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Firmanın MDR/IVDR rolü” ve “Pazara arz ve tedarik zinciri” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.
2Kanıtları eşleştirinArdından “Rol ve sorumluluk matrisi” ile “Mandat veya ticari sözleşme” arasında izlenebilir bağlantı kurun.
3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.
01

Karar kontrol listesi

  • Firmanın MDR/IVDR rolü
  • Pazara arz ve tedarik zinciri
  • Sözleşmedeki görev ve sorumluluklar
  • Etiket, kayıt ve vigilance akışı
02

Teknik dosya kontrol listesi

  • Rol ve sorumluluk matrisi
  • Mandat veya ticari sözleşme
  • Ürün kabul ve belge kontrol kayıtları
  • Şikayet, izlenebilirlik ve otorite iletişimi

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Kaynaklar

Mevzuat, standart ve rehberler

  1. 1
    AB mevzuatı / rehber

    MDR 2017/745, IVDR 2017/746, ulusal pazar kayıt/dil gereklilikleri, Türkiye için TİTCK/ÜTS süreçleri.

    Resmî kaynağı aç
Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Yanıtlar yayımlanmadan önce KaliteKit tarafından incelenir.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

  • İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
  • İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
  • Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.
Yukarı Çık
TelefonWhatsAppE-posta