Tıbbi cihaz nedir?
Tıbbi cihaz, üreticinin insanlarda tıbbi amaçla kullanılmasını hedeflediği ve ana etkisini farmakolojik, immünolojik veya metabolik yollarla göstermeyen ürün grubudur.
Detaylı uzman cevabı
Bir ürünün tıbbi cihaz sayılıp sayılmaması ambalajından çok üreticinin beyan ettiği kullanım amacı, ürünün etki mekanizması ve klinik kullanım bağlamı ile değerlendirilir. Tanı, önleme, izleme, tedavi, hafifletme, anatomik veya fizyolojik bir sürecin incelenmesi gibi amaçlar tıbbi cihaz kapsamına girebilir. Sınırda kalan ürünlerde teknik açıklama, etiket, kullanım kılavuzu, reklam beyanları ve klinik iddialar birlikte incelenmelidir.
Bu konuda nasıl ilerlenmeli?
Karar kontrol listesi
- Amaçlanan kullanım ve ürün kapsamı
- Cihaz sınıfı ile hedef pazar
- Risk profili ve kullanıcı grubu
- Teknik dosya ile kayıt tutarlılığı
Teknik dosya kontrol listesi
- Yazılı mevzuat değerlendirmesi
- Onaylı teknik dokümantasyon
- Risk ve doğrulama kayıtları
- Etiket, kayıt ve PMS kanıtları
Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.
Mevzuat, standart ve rehberler
- 1AB mevzuatı / rehber
MDR 2017/745, IVDR 2017/746, Avrupa Komisyonu medikal cihaz resmi sayfaları ve TİTCK duyuruları.
Resmî kaynağı aç
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç
Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.
Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin
Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.
- İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
- İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
- Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.