Genel MevzuatKaliteKit uzman yanıtı

MDR nedir?

Son gözden geçirme: 17.07.2026Uzman incelemesi1 kaynak

Doğrudan Cevap

MDR, Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Regülasyonu anlamına gelir ve tıbbi cihazların AB pazarına arzı için temel kuralları belirler.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

MDR 2017/745; üretici yükümlülükleri, teknik dosya, klinik değerlendirme, UDI, EUDAMED, PMS, vigilance ve ekonomik operatör sorumluluklarını düzenler. MDD dönemine göre daha fazla klinik kanıt, izlenebilirlik ve piyasa sonrası veri beklentisi getirmiştir. Bir ürünün MDR kapsamındaki yolu, kullanım amacı ve risk sınıfına göre belirlenir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Amaçlanan kullanım ve ürün kapsamı” ve “Cihaz sınıfı ile hedef pazar” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.

2Kanıtları eşleştirinArdından “Yazılı mevzuat değerlendirmesi” ile “Onaylı teknik dokümantasyon” arasında izlenebilir bağlantı kurun.

3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.

Karar kontrol listesi

Amaçlanan kullanım ve ürün kapsamı
Cihaz sınıfı ile hedef pazar
Risk profili ve kullanıcı grubu
Teknik dosya ile kayıt tutarlılığı

Teknik dosya kontrol listesi

Yazılı mevzuat değerlendirmesi
Onaylı teknik dokümantasyon
Risk ve doğrulama kayıtları
Etiket, kayıt ve PMS kanıtları

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Kaynaklar

Mevzuat, standart ve rehberler

1
AB mevzuatı / rehber
MDR 2017/745, IVDR 2017/746, Avrupa Komisyonu medikal cihaz resmi sayfaları ve TİTCK duyuruları.
Resmî kaynağı aç

Ek resmî kaynaklarKaynak kartlarında yer almayan bağlantılar

Regulation (EU) 2017/745 — EUR-Lex

Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.

Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.

Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç

KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.