IFU değişikliği notified body’ye bildirilmeli mi?

Etiket / IFUKaliteKit uzman yanıtı

IFU değişikliği notified body’ye bildirilmeli mi?

Son gözden geçirme: 16.07.2026Uzman incelemesi4 kaynak
Kütüphanede ara
Doğrudan Cevap

Etiket ve IFU değerlendirmesi, kullanım amacı, kullanıcı grubu, risk bilgisi, dil gerekliliği ve MDR/IVDR Ek I bilgi hükümlerine göre yapılır.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

Etiket ve IFU, ürünün güvenli kullanımını sağlayan regülasyon kontrol noktalarıdır. Ürün adı, kullanım amacı, kullanıcı grubu, uyarılar, kontrendikasyonlar, saklama koşulları, üretici bilgisi, UDI ve semboller teknik dosya ile uyumlu olmalıdır. Çeviri, eIFU veya kısa kullanım kartı gibi uygulamalar yapılırken ülke dili gereklilikleri, kullanıcı erişimi, risk azaltma rolü ve güncel revizyon kontrolü değerlendirilmelidir. Yanlış veya eksik IFU bilgisi hem PMS şikayeti hem de piyasa gözetimi uygunsuzluğu doğurabilir. Denetimde güçlü bir cevap verebilmek için kararın dayandığı prosedür, kayıt ve revizyon geçmişi birlikte gösterilmelidir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Amaçlanan kullanım ve kullanıcı profili” ve “Ülke dili ve bilgi gereklilikleri” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.
2Kanıtları eşleştirinArdından “Onaylı etiket ve IFU ana kopyası” ile “Sembol ve çeviri kontrol kayıtları” arasında izlenebilir bağlantı kurun.
3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.
01

Karar kontrol listesi

  • Amaçlanan kullanım ve kullanıcı profili
  • Ülke dili ve bilgi gereklilikleri
  • Risk kontrolleri, uyarı ve kontrendikasyonlar
  • UDI, ekonomik operatör ve izlenebilirlik bilgileri
02

Teknik dosya kontrol listesi

  • Onaylı etiket ve IFU ana kopyası
  • Sembol ve çeviri kontrol kayıtları
  • Risk analizi ile uyarı izlenebilirliği
  • Revizyon ve dağıtım kayıtları

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Kaynaklar

Mevzuat, standart ve rehberler

  1. 1
    AB mevzuatı / rehber

    MDR Ek I Bölüm III madde 23

    Resmî kaynağı aç
  2. 2
    AB mevzuatı / rehber

    IVDR Ek I Bölüm III madde 20

    Resmî kaynağı aç
  3. 3
    Teknik kaynak

    EU 2021/2226 eIFU uygulama koşulları

  4. 4
    Standart

    ISO 15223-1 sembol standardı.

Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Yanıtlar yayımlanmadan önce KaliteKit tarafından incelenir.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

  • İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
  • İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
  • Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.
Scroll to Top
TelefonWhatsAppE-posta