Article 117 görüşü mevcut ruhsatlı ürünlerde değişiklik olursa tekrar gerekir mi?

Kombinasyon ÜrünleriKaliteKit uzman yanıtı

Article 117 görüşü mevcut ruhsatlı ürünlerde değişiklik olursa tekrar gerekir mi?

Son gözden geçirme: 19.05.2026Uzman incelemesi1 kaynak
Kütüphanede ara
Doğrudan Cevap

Genellikle evet/hayır şeklinde değil; ürünün kullanım amacı, pazara arz şekli ve ekonomik operatör rolü birlikte değerlendirilmelidir. Article 117 ilaç-cihaz kombinasyonu konusu teknik dosya, etiket, kayıt ve kalite sistemi kayıtlarıyla tutarlı şekilde ele alınmalıdır.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

İlaç-cihaz kombinasyonlarında cihaz bileşeninin GSPR uygunluğu, tasarım doğrulaması, risk yönetimi, sterilite, kullanım hatası ve üretim kontrolü ayrı kanıtlanmalıdır. Article 117 kapsamında onaylanmış kuruluş görüşü, cihaz bileşeninin CE sertifikası yerine geçmeyebilir; ürünün düzenleyici yolu ve ruhsat dosyasıyla ilişkisi doğru kurulmalıdır. Cihaz bileşeninde tasarım, malzeme veya üretici değişikliği olduğunda yeniden değerlendirme gerekebilir. Firma özelinde ürün sınıfı, kullanım amacı ve pazar ülkesi değiştiğinde sonuç değişebileceği için karar kayıt altına alınmış bir mevzuat değerlendirmesiyle desteklenmelidir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Amaçlanan kullanım ve ürün kapsamı” ve “Cihaz sınıfı ile hedef pazar” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.
2Kanıtları eşleştirinArdından “Yazılı mevzuat değerlendirmesi” ile “Onaylı teknik dokümantasyon” arasında izlenebilir bağlantı kurun.
3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.
01

Karar kontrol listesi

  • Amaçlanan kullanım ve ürün kapsamı
  • Cihaz sınıfı ile hedef pazar
  • Risk profili ve kullanıcı grubu
  • Teknik dosya ile kayıt tutarlılığı
02

Teknik dosya kontrol listesi

  • Yazılı mevzuat değerlendirmesi
  • Onaylı teknik dokümantasyon
  • Risk ve doğrulama kayıtları
  • Etiket, kayıt ve PMS kanıtları

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Kaynaklar

Mevzuat, standart ve rehberler

  1. 1
    AB mevzuatı / rehber

    MDR 2017/745 Madde 117, Ek I GSPR, ilaç-cihaz kombinasyon ürünleri için NB görüşü ve ilgili EMA/Komisyon uygulama beklentileri.

    Resmî kaynağı aç
Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Yanıtlar yayımlanmadan önce KaliteKit tarafından incelenir.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

  • İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
  • İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
  • Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.
Scroll to Top
TelefonWhatsAppE-posta