Tedarikçi CE sertifikasını yenilemeyecekse üretici stok ürünleri nasıl yönetmelidir?

MDRKaliteKit uzman yanıtı

Tedarikçi CE sertifikasını yenilemeyecekse üretici stok ürünleri nasıl yönetmelidir?

Son gözden geçirme: 19.05.2026Uzman incelemesi2 kaynak
Kütüphanede ara
Doğrudan Cevap

Stokların piyasaya arz tarihi, sertifika geçerliliği, değişiklik durumu ve üretici sorumluluğu yazılı olarak değerlendirilmelidir.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

Bu durumda karar, cihazın piyasaya arz modeli, risk sınıfı, sertifika kapsamı ve üreticinin yaptığı değişikliğin etkisi üzerinden verilmelidir. Stokların piyasaya arz tarihi, sertifika geçerliliği, değişiklik durumu ve üretici sorumluluğu yazılı olarak değerlendirilmelidir. Üretici, uygunluk beyanı, sertifika, teknik dosya, etiket/IFU ve kayıt bilgilerini aynı karar mantığıyla güncellemelidir. Özellikle NB kapsamına giren cihazlarda değişiklik bildirim prosedürü ve sözleşme şartları ayrıca kontrol edilmelidir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Süreç sorumlusu ve yetkiler” ve “Girdi, çıktı ve kabul kriterleri” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.
2Kanıtları eşleştirinArdından “Onaylı prosedür ve formlar” ile “Eğitim ve yetkinlik kayıtları” arasında izlenebilir bağlantı kurun.
3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.
01

Karar kontrol listesi

  • Süreç sorumlusu ve yetkiler
  • Girdi, çıktı ve kabul kriterleri
  • Kayıtların izlenebilirliği
  • Faaliyetin etkinlik sonucu
02

Teknik dosya kontrol listesi

  • Onaylı prosedür ve formlar
  • Eğitim ve yetkinlik kayıtları
  • Uygulama kayıtları ve örneklem
  • Etkinlik kontrolü ve yönetim gözden geçirmesi

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Kaynaklar

Mevzuat, standart ve rehberler

  1. 1
    AB mevzuatı / rehber

    MDR 2017/745 Madde 2, 10, 20, 22, 61, Ek I, Ek II, Ek III ve Ek IV

    Resmî kaynağı aç
  2. 2
    AB mevzuatı / rehber

    ilgili MDCG rehberleri.

Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Yanıtlar yayımlanmadan önce KaliteKit tarafından incelenir.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

  • İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
  • İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
  • Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.
Scroll to Top
TelefonWhatsAppE-posta