PMCF her cihaz için zorunlu mudur?
PMCF ihtiyacı cihazın risk profili, klinik kanıt düzeyi ve piyasadaki belirsizliklere göre değerlendirilir.
Detaylı uzman cevabı
Bazı düşük riskli ve iyi bilinen cihazlarda PMCF faaliyeti literatür izleme veya kullanıcı geri bildirimi gibi daha sınırlı olabilir. Ancak PMCF yapılmıyorsa neden yapılmadığı gerekçelendirilmelidir. Klinik değerlendirme, PMS sonuçlarıyla periyodik güncellenmelidir.
Bu konuda nasıl ilerlenmeli?
Karar kontrol listesi
- Klinik iddialar ve amaçlanan fayda
- Mevcut klinik verinin kalitesi
- Eşdeğerlik ve veri erişimi
- Veri boşluğu ile PMCF ihtiyacı
Teknik dosya kontrol listesi
- Klinik değerlendirme planı
- Literatür arama ve değerlendirme kayıtları
- CER ve fayda-risk sonucu
- PMCF planı ile güncelleme kayıtları
Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.
Mevzuat, standart ve rehberler
- 1
- 2AB mevzuatı / rehber
klinik kanıt, eşdeğerlik, PMCF ve ilgili MDCG klinik değerlendirme rehberleri.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç
Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.
Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin
Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.
- İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
- İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
- Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.