Distribütör ve ithalatçı gereklilikleri için MDR/IVDR kapsamında özel bir rehber var mı?

DenetimKaliteKit uzman yanıtı

Distribütör ve ithalatçı gereklilikleri için MDR/IVDR kapsamında özel bir rehber var mı?

Son gözden geçirme: 19.05.2026Uzman incelemesi1 kaynak
Kütüphanede ara
Doğrudan Cevap

Genellikle evet/hayır şeklinde değil; ürünün kullanım amacı, pazara arz şekli ve ekonomik operatör rolü birlikte değerlendirilmelidir. Denetim ve ekonomik operatörler konusu teknik dosya, etiket, kayıt ve kalite sistemi kayıtlarıyla tutarlı şekilde ele alınmalıdır.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

Denetimde ekonomik operatör yükümlülükleri sözleşme, prosedür, kayıt ve uygulama kanıtı ile gösterilmelidir. Distribütör/ithalatçı kontrol listeleri, etiket kontrolleri, şikayet iletim kayıtları, ürün izlenebilirliği, EUDAMED/ÜTS kayıt çıktıları ve kalite anlaşmaları birlikte sunulmalıdır. Denetçi yalnızca belgenin varlığına değil, sürecin çalıştığına ve güncel kayıtlarla desteklendiğine bakar. Firma özelinde ürün sınıfı, kullanım amacı ve pazar ülkesi değiştiğinde sonuç değişebileceği için karar kayıt altına alınmış bir mevzuat değerlendirmesiyle desteklenmelidir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Amaçlanan kullanım ve hedef analit” ve “Numune tipi ve kullanıcı profili” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.
2Kanıtları eşleştirinArdından “Bilimsel geçerlilik kanıtı” ile “Analitik performans çalışmaları” arasında izlenebilir bağlantı kurun.
3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.
01

Karar kontrol listesi

  • Amaçlanan kullanım ve hedef analit
  • Numune tipi ve kullanıcı profili
  • Sonucun klinik karar üzerindeki etkisi
  • IVDR sınıflandırma kuralı
02

Teknik dosya kontrol listesi

  • Bilimsel geçerlilik kanıtı
  • Analitik performans çalışmaları
  • Klinik performans verileri
  • Performans değerlendirme ve PMS dosyası

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Kaynaklar

Mevzuat, standart ve rehberler

  1. 1
    AB mevzuatı / rehber

    MDR 2017/745 Madde 10-16, ISO 13485 tedarikçi/izlenebilirlik/doküman kontrol hükümleri, ekonomik operatör kayıtları.

    Resmî kaynağı aç
Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Yanıtlar yayımlanmadan önce KaliteKit tarafından incelenir.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

  • İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
  • İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
  • Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.
Scroll to Top
TelefonWhatsAppE-posta