CE işareti olmayan yazılım araştırma amaçlı kullanımda serbestçe kullanılabilir mi?

Onaylanmış KuruluşKaliteKit uzman yanıtı

CE işareti olmayan yazılım araştırma amaçlı kullanımda serbestçe kullanılabilir mi?

Son gözden geçirme: 19.05.2026Uzman incelemesi3 kaynak
Kütüphanede ara
Doğrudan Cevap

Araştırma amaçlı kullanım CE yükümlülüğünü otomatik ortadan kaldırmaz; piyasaya arz, klinik karar etkisi ve kullanıcıya sunum şekli değerlendirilmelidir.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

Bu durumda karar, cihazın piyasaya arz modeli, risk sınıfı, sertifika kapsamı ve üreticinin yaptığı değişikliğin etkisi üzerinden verilmelidir. Araştırma amaçlı kullanım CE yükümlülüğünü otomatik ortadan kaldırmaz; piyasaya arz, klinik karar etkisi ve kullanıcıya sunum şekli değerlendirilmelidir. Üretici, uygunluk beyanı, sertifika, teknik dosya, etiket/IFU ve kayıt bilgilerini aynı karar mantığıyla güncellemelidir. Özellikle NB kapsamına giren cihazlarda değişiklik bildirim prosedürü ve sözleşme şartları ayrıca kontrol edilmelidir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Amaçlanan tıbbi kullanım” ve “Çıktının klinik karara etkisi” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.
2Kanıtları eşleştirinArdından “Yazılım gereksinimleri ve mimari kayıtları” ile “Doğrulama, validasyon ve performans raporları” arasında izlenebilir bağlantı kurun.
3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.
01

Karar kontrol listesi

  • Amaçlanan tıbbi kullanım
  • Çıktının klinik karara etkisi
  • Hatalı sonucun oluşturabileceği zarar
  • Model ve yazılım değişikliklerinin kontrolü
02

Teknik dosya kontrol listesi

  • Yazılım gereksinimleri ve mimari kayıtları
  • Doğrulama, validasyon ve performans raporları
  • Risk yönetimi ve gereksinim izlenebilirliği
  • Siber güvenlik ile PMS kayıtları

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Kaynaklar

Mevzuat, standart ve rehberler

  1. 1
    AB mevzuatı / rehber

    MDR 2017/745 Ek IV, Ek IX-XI

    Resmî kaynağı aç
  2. 2
    AB mevzuatı / rehber

    IVDR 2017/746 Ek IV, Ek IX-XI

    Resmî kaynağı aç
  3. 3
    Teknik kaynak

    sertifika ve uygunluk değerlendirme hükümleri.

Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Yanıtlar yayımlanmadan önce KaliteKit tarafından incelenir.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

  • İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
  • İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
  • Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.
Scroll to Top
TelefonWhatsAppE-posta