ÜTS Ürün Kayıt Eğitimi: Ürün Takip Sistemi Uygulamalı Eğitimi

ÜTS ürün kayıt eğitimi ile tıbbi cihazların Ürün Takip Sistemi üzerindeki kayıt süreçlerini uygulamalı olarak öğrenin. Belge hazırlığından ürün bilgilerinin girilmesine, e-imza işlemlerinden ödeme ve kayıt durumu kontrolüne kadar temel aşamaları tek eğitimde inceleyin.

ÜTS Ürün Kayıt Eğitimi Nedir?

ÜTS ürün kayıt eğitimi, tıbbi cihazların Ürün Takip Sistemi üzerinden kayıt edilmesi sırasında izlenen temel işlem adımlarını öğrenmek isteyen kişiler için hazırlanmıştır. Eğitim; üretici, ithalatçı, yetkili temsilci, kalite yönetim sistemi çalışanı ve regülasyon uzmanı olarak görev yapan kişilerin ÜTS ekranlarını daha bilinçli kullanmasına yardımcı olmayı amaçlar.

Eğitim kapsamında ürün kaydına başlamadan önce hazırlanması gereken belgeler, ürün etiketi, kullanım kılavuzu, ürün kataloğu ve ürün görselleri açıklanmaktadır. Ardından ÜTS’ye e-imza ile giriş, tıbbi cihaz menüsüne erişim ve MDD veya MDR kapsamında ürün kayıt işleminin başlatılması ele alınmaktadır.

Katılımcılar eğitim dokümanını kendi hızlarında inceleyebilir, doküman sonunda çevrim içi sınava katılabilir ve belirlenen başarı barajını geçmeleri halinde QR kodlu dijital sertifika almaya hak kazanabilir.

Eğitimde Neler Öğreneceksiniz?

ÜTS Ürün Kayıt Süreci Nasıl İlerler?

1. Belge ve etiket hazırlığı

Ürün kaydı öncesinde cihaz sınıfına uygun belgelerin hazır olması gerekir. Kullanım kılavuzu, ürün kataloğu, uygunluk beyanı, CE belgesi, üretici bilgileri ve gerektiğinde yetkili temsilci belgeleri kontrol edilir. Etiket üzerindeki ürün adı, üretici adresi, barkod, UDI, model ve referans bilgilerinin diğer belgelerle uyumlu olması önemlidir.

2. Ürün bilgilerinin sisteme girilmesi

ÜTS ürün kayıt ekranında marka adı, ticari ürün adı, model, referans veya katalog numarası, ürün açıklaması ve paket içeriği gibi bilgiler girilir. Bilgilerin ürün etiketi, kullanım kılavuzu ve katalog ile aynı olması gerekir.

3. Sınıflandırma bilgilerinin tamamlanması

Ürünün ithal veya imal durumu, menşei ülke, GMDN kodu, branş türü kodu ve gerektiğinde GTİP bilgisi sisteme eklenir. Yanlış sınıflandırma veya farklı belgelerde farklı bilgilerin bulunması başvurunun gecikmesine neden olabilir.

4. Belge ve görsellerin yüklenmesi

Ürün sınıfına göre gerekli belgeler sisteme yüklenir. Ürün görsellerinin ürünü açık şekilde göstermesi, etiket bilgilerinin okunabilir olması ve yüklenen dokümanların ilgili ürünle uyumlu bulunması gerekir.

5. E-imza, ödeme ve kayıt kontrolü

Başvuru bilgileri tamamlandıktan sonra ürünler seçilir ve başvuru e-imza ile imzalanır. Oluşturulan ödeme numarası üzerinden TİTCK ödeme işlemi gerçekleştirilir. Ödeme sonrasında ÜTS ekranında ödeme senkronizasyonu yapılarak ürünün kayıt durumu takip edilir.

Bu Eğitim Kimler İçin Uygundur?

• Tıbbi cihaz üreticileri
• Tıbbi cihaz ithalatçıları
• Yetkili temsilci firma çalışanları
• Kalite güvence ve regülasyon uzmanları
• ÜTS ürün kaydı yapacak firma personelleri
• Tıbbi cihaz sektöründe kariyer hedefleyenler
• Danışmanlık hizmeti sunmak isteyen uzmanlar

Eğitim Süreci

Eğitimi satın aldıktan sonra PDF eğitim dokümanı kullanıcı hesabınıza tanımlanır. Dokümanı istediğiniz zamanda inceleyebilir ve eğitimi kendi çalışma hızınıza göre tamamlayabilirsiniz.

Eğitim içeriğini tamamladıktan sonra çevrim içi sınava katılabilirsiniz. Belirlenen başarı oranına ulaşmanız halinde adınıza düzenlenen, benzersiz sertifika numarası ve doğrulama QR kodu içeren dijital sertifikanız oluşturulur.

Sertifika dijital olarak indirilebilir ve yazdırılabilir. Talep edilmesi halinde basılı sertifika ayrıca sipariş edilebilir.

Neden KaliteKit ÜTS Ürün Kayıt Eğitimi?

KaliteKit ÜTS ürün kayıt eğitimi, uzun ve karmaşık mevzuat açıklamaları yerine uygulamada karşılaşılabilecek temel kayıt adımlarına odaklanır. Eğitim dokümanı, sınav ve dijital sertifika tek sistem üzerinden sunulur. Böylece katılımcı yalnızca teorik bilgi edinmekle kalmaz, ÜTS ürün kayıt sürecinin genel işleyişini de öğrenir.

Bu ÜTS ürün kayıt eğitimi genel bilgilendirme ve mesleki gelişim amacıyla hazırlanmıştır. Resmî mevzuat, TİTCK uygulamaları ve Ürün Takip Sistemi ekranları zaman içerisinde değişebilir. Gerçek bir ürün kayıt işlemi gerçekleştirilmeden önce güncel mevzuat, resmî kılavuzlar ve sistem gereklilikleri kontrol edilmelidir. Eğitim sonunda verilen sertifika resmî yetki, akreditasyon veya mesleki yeterlilik belgesi niteliğinde değildir.