Distribütör ürün etiketine kendi logosunu eklerse MDR sorumluluğu değişir mi?

Ekonomik OperatörlerKaliteKit uzman yanıtı

Distribütör ürün etiketine kendi logosunu eklerse MDR sorumluluğu değişir mi?

Son gözden geçirme: 19.05.2026Uzman incelemesi1 kaynak
Kütüphanede ara
Doğrudan Cevap

Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Çeviri, yeniden etiketleme veya yeniden paketleme işlemleri ürün güvenliğini etkilemeden kontrollü kalite sistemi altında yürütülmelidir.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

Article 16 kapsamında çeviri, yeniden etiketleme veya yeniden paketleme yapılması halinde ürünün orijinal uygunluğunun bozulmadığı kanıtlanmalıdır. İlgili ekonomik operatör, uygun kalite sistemiyle çeviri doğrulaması, ambalaj bütünlüğü, izlenebilirlik, üretici bildirimi ve gerektiğinde onaylanmış kuruluş sertifikasyonu süreçlerini yönetmelidir. Bu faaliyetler etiket, IFU, şikayet ve PMS kayıtlarıyla bağlantılı tutulmalıdır. Etiket ve IFU tarafında verilen her bilgi ürün adı, kullanım amacı, uyarılar, ekonomik operatör bilgileri ve kayıt sistemlerindeki verilerle tutarlı olmalıdır. Firma özelinde ürün sınıfı, kullanım amacı ve pazar ülkesi değiştiğinde sonuç değişebileceği için karar kayıt altına alınmış bir mevzuat değerlendirmesiyle desteklenmelidir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Amaçlanan kullanım ve kullanıcı profili” ve “Ülke dili ve bilgi gereklilikleri” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.
2Kanıtları eşleştirinArdından “Onaylı etiket ve IFU ana kopyası” ile “Sembol ve çeviri kontrol kayıtları” arasında izlenebilir bağlantı kurun.
3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.
01

Karar kontrol listesi

  • Amaçlanan kullanım ve kullanıcı profili
  • Ülke dili ve bilgi gereklilikleri
  • Risk kontrolleri, uyarı ve kontrendikasyonlar
  • UDI, ekonomik operatör ve izlenebilirlik bilgileri
02

Teknik dosya kontrol listesi

  • Onaylı etiket ve IFU ana kopyası
  • Sembol ve çeviri kontrol kayıtları
  • Risk analizi ile uyarı izlenebilirliği
  • Revizyon ve dağıtım kayıtları

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Kaynaklar

Mevzuat, standart ve rehberler

  1. 1
    AB mevzuatı / rehber

    MDR 2017/745 Madde 16, ithalatçı/distribütör yükümlülükleri, yeniden etiketleme/çeviri kalite sistemi gereklilikleri.

    Resmî kaynağı aç
Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Yanıtlar yayımlanmadan önce KaliteKit tarafından incelenir.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

  • İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
  • İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
  • Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.
Scroll to Top
TelefonWhatsAppE-posta