ÜTS kayıtlarında teknik dosya hataları görünür mü?
ÜTS teknik dosyanın tamamını doğrulayan bir sistem değildir; kayıt verisi ile teknik uygunluk ayrı değerlendirilmelidir.
Detaylı uzman cevabı
Ürün ÜTS’de kayıtlı görünebilir ancak teknik dosyada eksik risk analizi, GSPR kanıtı, etiket uyumsuzluğu veya klinik değerlendirme eksiği olabilir. Bu nedenle ÜTS kaydı mevzuat uygunluğunun tek kanıtı olarak kullanılmamalıdır. Denetimde sistem kaydı ile teknik dosya birlikte incelenir.
Bu konuda nasıl ilerlenmeli?
Karar kontrol listesi
- Ürün kapsamı ve varyantlar
- Amaçlanan kullanım ile sınıflandırma
- GSPR ve risk kontrol bağlantısı
- Test, klinik ve PMS kanıtlarının yeterliliği
Teknik dosya kontrol listesi
- Ek II ürün ve tasarım dokümantasyonu
- GSPR kanıt matrisi
- Risk yönetimi ve test raporları
- Ek III PMS dokümantasyonu
Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.
Mevzuat, standart ve rehberler
- 1
- 2Teknik kaynak
tıbbi cihaz/belge/ürün başvuru süreçleri.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç
Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.
Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin
Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.
- İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
- İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
- Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.