Legacy cihaz EUDAMED’e kaydedilirken hangi veri seti kullanılır?

Geçiş HükümleriKaliteKit uzman yanıtı

Legacy cihaz EUDAMED’e kaydedilirken hangi veri seti kullanılır?

Son gözden geçirme: 19.05.2026Uzman incelemesi1 kaynak
Kütüphanede ara
Doğrudan Cevap

Bu başlıkta karar, ürünün iddia edilen kullanım amacı ve üreticinin piyasaya arz sorumluluğu üzerinden verilmelidir. Article 120 legacy cihazlar konusu teknik dosya, etiket, kayıt ve kalite sistemi kayıtlarıyla tutarlı şekilde ele alınmalıdır.

Uzman Değerlendirmesi

Detaylı uzman cevabı

Article 120 kapsamındaki legacy cihazlarda geçiş hakkı belirli şartlara bağlıdır. Önemli tasarım veya kullanım amacı değişikliği, sertifika geçerliliği, onaylanmış kuruluş gözetimi, PMS/vigilance yükümlülükleri ve EUDAMED/UDI geçiş gereklilikleri birlikte incelenmelidir. Üretici değişikliği, varyant ekleme veya tedarikçi değişikliği gibi konular ‘significant change’ açısından yazılı gerekçeyle değerlendirilmelidir. EUDAMED kaydı yapılacaksa aktör rolü, SRN, Basic UDI-DI, UDI-DI, sertifika ve cihaz veri setleri önceden tutarlı hale getirilmelidir. Firma özelinde ürün sınıfı, kullanım amacı ve pazar ülkesi değiştiğinde sonuç değişebileceği için karar kayıt altına alınmış bir mevzuat değerlendirmesiyle desteklenmelidir.

Uygulama Yol Haritası

Bu konuda nasıl ilerlenmeli?

1Kapsamı netleştirinÖnce “Ekonomik operatör ve SRN durumu” ve “Basic UDI-DI ile ürün ailesi yapısı” başlıklarını ürün özelinde netleştirin.
2Kanıtları eşleştirinArdından “Actor kayıt ve yetki belgeleri” ile “Uygunluk beyanı ve sertifika kapsamı” arasında izlenebilir bağlantı kurun.
3Dosyaya uygulayınSonucu risk yönetimi, GSPR veya performans dosyası, etiket/IFU ve PMS kayıtlarında tutarlı biçimde güncelleyin.
01

Karar kontrol listesi

  • Ekonomik operatör ve SRN durumu
  • Basic UDI-DI ile ürün ailesi yapısı
  • UDI-DI ve ambalaj seviyeleri
  • EMDN ve cihaz veri seti tutarlılığı
02

Teknik dosya kontrol listesi

  • Actor kayıt ve yetki belgeleri
  • Uygunluk beyanı ve sertifika kapsamı
  • Etiket, UDI ve ürün ana veri kayıtları
  • Yükleme sonucu ve hata düzeltme kayıtları

Pratik sonuç: Karar yalnızca mevzuat maddesine değil, ürün özelindeki kanıt ve kayıtların birbiriyle tutarlı olmasına dayanmalıdır.

Resources

Mevzuat, standart ve rehberler

  1. 1
    AB mevzuatı / rehber

    MDR 2017/745 Madde 120, MDR geçiş hükümleri, Regulation (EU) 2023/607 ve legacy device MDCG rehberleri.

    Resmî kaynağı aç
Önemli notBu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır. Nihai değerlendirme; ürünün kullanım amacı, risk sınıfı, teknik dosyası, kalite sistemi ve hedef pazar gereklilikleri birlikte incelenerek yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?Geri bildiriminiz içerikleri geliştirmemize yardımcı olur.
Profesyonel GörüşlerBu içeriğe uzman katkısı ekleyinKatkı formunu aç

Uygulama deneyiminiz veya kaynaklı teknik görüşünüz varsa moderasyona gönderebilirsiniz.

Yanıtlar yayımlanmadan önce KaliteKit tarafından incelenir.

Firma özelinde değerlendirmeBu konu firmanız için kritik mi?Talep formunu aç
KaliteKit Ön Değerlendirme

Ürününüz veya süreciniz için uygulanabilir yolu netleştirin

Ürün veya süreç bilgilerinizi kısaca iletin. KaliteKit, uygun hizmet kapsamını ve izlenecek yolu ön değerlendirme olarak paylaşsın.

  • İlgili soru başlığı talebinize otomatik eklenir.
  • İletişim bilgileriniz kamuya açık gösterilmez.
  • Talep yönetim panelinde kayıt altına alınır.
Scroll to Top
TelefonWhatsAppE-posta