{"id":12672,"date":"2026-05-19T06:50:00","date_gmt":"2026-05-19T06:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/soru-cevap\/teknik-dosyada-revizyon-takibi-nasil-yapilir\/"},"modified":"2026-07-18T06:37:04","modified_gmt":"2026-07-18T06:37:04","slug":"teknik-dosyada-revizyon-takibi-nasil-yapilir","status":"publish","type":"kkqa_question","link":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/soru-cevap\/teknik-dosyada-revizyon-takibi-nasil-yapilir\/","title":{"rendered":"Teknik dosyada revizyon takibi nas\u0131l yap\u0131l\u0131r?"},"content":{"rendered":"<p>Revizyon takibi, denetimde hangi bilginin ne zaman de\u011fi\u015fti\u011fini g\u00f6stermek i\u00e7in gereklidir. \u00d6zellikle etiket, IFU, risk analizi, GSPR ve uygunluk beyan\u0131 de\u011fi\u015fiklikleri \u00fcr\u00fcn kay\u0131tlar\u0131yla birlikte kontrol edilmelidir. Revizyon ge\u00e7mi\u015fi olmayan dosyalar g\u00fcncellik a\u00e7\u0131s\u0131ndan risk ta\u015f\u0131r.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Teknik dosyada revizyon takibi, yaln\u0131zca dok\u00fcman\u0131n \u00fczerine yeni bir revizyon numaras\u0131 yaz\u0131lmas\u0131 de\u011fildir. Yap\u0131lan de\u011fi\u015fikli\u011fin nedeni, kapsam\u0131, etkilenen dok\u00fcmanlar, \u00fcr\u00fcn \u00fczerindeki etkisi, do\u011frulama ve onay kay\u0131tlar\u0131 ile eski revizyonlar\u0131n durumu birlikte y\u00f6netilmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">MDR kapsam\u0131nda \u00fcretici, teknik dok\u00fcmantasyonu haz\u0131rlamak ve cihaz\u0131n ya\u015fam d\u00f6ng\u00fcs\u00fc boyunca g\u00fcncel tutmakla sorumludur. Bu nedenle teknik dosya; tasar\u0131m, \u00fcretim, mevzuat, standartlar, klinik kan\u0131t, risk y\u00f6netimi ve piyasa sonras\u0131 veriler de\u011fi\u015ftik\u00e7e kontroll\u00fc bi\u00e7imde g\u00fcncellenmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Her teknik dosya dok\u00fcman\u0131nda en az dok\u00fcman kodu, dok\u00fcman ad\u0131, revizyon numaras\u0131, yay\u0131n tarihi, y\u00fcr\u00fcrl\u00fck tarihi, haz\u0131rlayan, kontrol eden ve onaylayan bilgileri bulunmal\u0131d\u0131r. Elektronik sistem kullan\u0131l\u0131yorsa kullan\u0131c\u0131, tarih, saat ve yap\u0131lan i\u015flem bilgilerini g\u00f6steren denetim izi korunmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Revizyon numaras\u0131 ile \u00fcr\u00fcn s\u00fcr\u00fcm\u00fc birbirine kar\u0131\u015ft\u0131r\u0131lmamal\u0131d\u0131r. Bir risk y\u00f6netimi raporunun Rev.03 olmas\u0131, cihaz\u0131n \u00fc\u00e7\u00fcnc\u00fc \u00fcr\u00fcn s\u00fcr\u00fcm\u00fcnde oldu\u011fu anlam\u0131na gelmez. Dok\u00fcman revizyonu, \u00fcr\u00fcn modeli, donan\u0131m versiyonu, yaz\u0131l\u0131m s\u00fcr\u00fcm\u00fc, etiket revizyonu, UDI-DI ve teknik dosya s\u00fcr\u00fcm\u00fc ayr\u0131 alanlarda takip edilmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Teknik dosya i\u00e7in bir ana dok\u00fcman listesi olu\u015fturulmal\u0131d\u0131r. Bu listede dosyadaki b\u00fct\u00fcn prosed\u00fcrler, raporlar, planlar, formlar, \u00e7izimler, test raporlar\u0131, etiketler ve kullan\u0131m k\u0131lavuzlar\u0131 yer almal\u0131d\u0131r. Her dok\u00fcman\u0131n g\u00fcncel revizyonu, yay\u0131n tarihi, sorumlusu ve teknik dosyadaki konumu bu listeden g\u00f6r\u00fclebilmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ana dok\u00fcman listesi yaln\u0131zca dosya isimlerinden olu\u015fmamal\u0131d\u0131r. Dok\u00fcman\u0131n durumu da \u201ctaslak\u201d, \u201ckontrolde\u201d, \u201conayl\u0131\u201d, \u201cy\u00fcr\u00fcrl\u00fckte\u201d, \u201ciptal\u201d veya \u201car\u015fiv\u201d gibi kontroll\u00fc ifadelerle g\u00f6sterilmelidir. Taslak veya onaylanmam\u0131\u015f dok\u00fcmanlar\u0131n \u00fcretim ve \u00fcr\u00fcn serbest b\u0131rakma s\u00fcre\u00e7lerinde kullan\u0131lmas\u0131n\u0131 \u00f6nleyen bir sistem kurulmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Her de\u011fi\u015fiklik, numaraland\u0131r\u0131lm\u0131\u015f bir de\u011fi\u015fiklik talebi veya de\u011fi\u015fiklik kontrol kayd\u0131yla ba\u015flat\u0131lmal\u0131d\u0131r. Bu kay\u0131tta de\u011fi\u015fikli\u011fin a\u00e7\u0131klamas\u0131, gerek\u00e7esi, de\u011fi\u015fikli\u011fi talep eden ki\u015fi, ilgili \u00fcr\u00fcnler, dok\u00fcmanlar, lotlar, yaz\u0131l\u0131m s\u00fcr\u00fcmleri ve planlanan y\u00fcr\u00fcrl\u00fck tarihi belirtilmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De\u011fi\u015fiklik nedeni a\u00e7\u0131k yaz\u0131lmal\u0131d\u0131r. \u201cG\u00fcncellendi\u201d, \u201crevize edildi\u201d veya \u201ciyile\u015ftirme yap\u0131ld\u0131\u201d gibi genel ifadeler yeterli de\u011fildir. \u00d6rne\u011fin \u201cPMS verilerinde tespit edilen kullan\u0131m hatas\u0131 nedeniyle IFU uyar\u0131lar\u0131 g\u00fcncellendi\u201d veya \u201c\u00dcretici adresinin de\u011fi\u015fmesi nedeniyle etiket, uygunluk beyan\u0131 ve EUDAMED kay\u0131tlar\u0131 revize edildi\u201d \u015feklinde a\u00e7\u0131klama yap\u0131lmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De\u011fi\u015fiklikler, yaln\u0131zca bi\u00e7imsel ve esasl\u0131 de\u011fi\u015fiklik olarak ayr\u0131labilir. Yaz\u0131m hatas\u0131, sayfa d\u00fczeni veya anlam\u0131 de\u011fi\u015ftirmeyen bi\u00e7imsel d\u00fczeltmeler d\u00fc\u015f\u00fck etkili olabilir. Kullan\u0131m amac\u0131, tasar\u0131m, malzeme, \u00fcretim y\u00f6ntemi, yaz\u0131l\u0131m, sterilizasyon, raf \u00f6mr\u00fc, performans iddias\u0131, uyar\u0131 veya klinik kullan\u0131m de\u011fi\u015fiklikleri ise ayr\u0131nt\u0131l\u0131 etki de\u011ferlendirmesi gerektirir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Her de\u011fi\u015fiklik i\u00e7in etki analizi yap\u0131lmal\u0131d\u0131r. Etki analizinde en az a\u015fa\u011f\u0131daki alanlar de\u011ferlendirilmelidir:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Kullan\u0131m amac\u0131 ve endikasyonlar<\/li>\n\n\n\n<li>Cihaz s\u0131n\u0131f\u0131 ve s\u0131n\u0131fland\u0131rma kural\u0131<\/li>\n\n\n\n<li>Genel g\u00fcvenlilik ve performans gereklilikleri<\/li>\n\n\n\n<li>Risk y\u00f6netimi ve fayda-risk de\u011ferlendirmesi<\/li>\n\n\n\n<li>Tasar\u0131m girdileri ve \u00e7\u0131kt\u0131lar\u0131<\/li>\n\n\n\n<li>Do\u011frulama ve validasyon faaliyetleri<\/li>\n\n\n\n<li>Biyolojik g\u00fcvenlilik<\/li>\n\n\n\n<li>Elektriksel g\u00fcvenlik ve elektromanyetik uyumluluk<\/li>\n\n\n\n<li>Yaz\u0131l\u0131m ya\u015fam d\u00f6ng\u00fcs\u00fc ve siber g\u00fcvenlik<\/li>\n\n\n\n<li>Kullan\u0131labilirlik m\u00fchendisli\u011fi<\/li>\n\n\n\n<li>Klinik de\u011ferlendirme veya performans de\u011ferlendirmesi<\/li>\n\n\n\n<li>Sterilizasyon, ambalaj ve raf \u00f6mr\u00fc<\/li>\n\n\n\n<li>Etiket ve kullan\u0131m k\u0131lavuzu<\/li>\n\n\n\n<li>UDI, \u00dcTS ve EUDAMED kay\u0131tlar\u0131<\/li>\n\n\n\n<li>PMS, PMCF, PSUR ve vigilance s\u00fcre\u00e7leri<\/li>\n\n\n\n<li>Sertifikalar ve onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015f bildirimleri<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Etki analizinde \u201cetkilenmez\u201d sonucu verildi\u011finde de gerek\u00e7e yaz\u0131lmal\u0131d\u0131r. Yaln\u0131zca kutunun i\u015faretlenmesi yeterli de\u011fildir. \u00d6rne\u011fin malzeme de\u011fi\u015fikli\u011finin biyolojik g\u00fcvenlili\u011fi etkilemedi\u011fi belirtiliyorsa yeni malzemenin \u00f6nceki malzemeyle e\u015fde\u011ferli\u011fi ve mevcut testlerin neden ge\u00e7erli kald\u0131\u011f\u0131 a\u00e7\u0131klanmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tasar\u0131m veya \u00fcretim de\u011fi\u015fiklikleri uygulanmadan \u00f6nce gerekli do\u011frulama ve validasyon faaliyetleri belirlenmelidir. Testler tamamlanmadan veya kabul kriterleri kar\u015f\u0131lanmadan de\u011fi\u015fiklik y\u00fcr\u00fcrl\u00fc\u011fe al\u0131nmamal\u0131d\u0131r. Test raporlar\u0131 de\u011fi\u015fiklik kayd\u0131yla ili\u015fkilendirilmeli ve sonu\u00e7lar teknik dosyan\u0131n ilgili b\u00f6l\u00fcmlerine aktar\u0131lmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Risk y\u00f6netimi dosyas\u0131, de\u011fi\u015fikliklerden ba\u011f\u0131ms\u0131z bir belge olarak g\u00f6r\u00fclmemelidir. Yeni bir tehlike olu\u015fmas\u0131, mevcut bir riskin olas\u0131l\u0131\u011f\u0131n\u0131n de\u011fi\u015fmesi veya yeni bir kontrol \u00f6nlemi uygulanmas\u0131 durumunda risk analizi ve fayda-risk de\u011ferlendirmesi g\u00fcncellenmelidir. Risk kontrol \u00f6nlemlerinin do\u011fruland\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6steren kan\u0131tlar dosyaya eklenmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Klinik de\u011ferlendirme veya IVD performans de\u011ferlendirmesi \u00fczerindeki etki ayr\u0131ca de\u011ferlendirilmelidir. Kullan\u0131m amac\u0131, hedef pop\u00fclasyon, klinik iddia, performans \u00f6zelli\u011fi, malzeme veya kullan\u0131m \u015fekli de\u011fi\u015fiyorsa mevcut klinik kan\u0131tlar\u0131n yeni s\u00fcr\u00fcm\u00fc destekleyip desteklemedi\u011fi belirlenmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Yaz\u0131l\u0131m de\u011fi\u015fikliklerinde yaln\u0131zca s\u00fcr\u00fcm numaras\u0131n\u0131n g\u00fcncellenmesi yeterli de\u011fildir. De\u011fi\u015fiklik talebi, gereksinimler, risk analizi, kaynak kod incelemesi, birim ve entegrasyon testleri, regresyon testleri, siber g\u00fcvenlik etkisi, bilinen hatalar ve yay\u0131n notlar\u0131 birbirine ba\u011flanmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Yaz\u0131l\u0131mdaki k\u00fc\u00e7\u00fck bir de\u011fi\u015fikli\u011fin klinik i\u015flevi veya risk kontrol\u00fcn\u00fc etkileyebilece\u011fi unutulmamal\u0131d\u0131r. Kullan\u0131c\u0131 aray\u00fcz\u00fc, alarm e\u015fi\u011fi, hesaplama y\u00f6ntemi, veri aktar\u0131m\u0131, i\u015fletim sistemi uyumlulu\u011fu veya \u00fc\u00e7\u00fcnc\u00fc taraf bile\u015fen g\u00fcncellemesi i\u00e7in ayr\u0131 etki de\u011ferlendirmesi yap\u0131lmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Etiket ve kullan\u0131m k\u0131lavuzu de\u011fi\u015fikliklerinde \u00fcr\u00fcn ad\u0131, model, \u00fcretici adresi, UDI, lot veya seri bilgileri, sterilite, raf \u00f6mr\u00fc, uyar\u0131lar ve kullan\u0131m amac\u0131 kontrol edilmelidir. Yeni etiketin hangi \u00fcretim tarihi veya lot numaras\u0131ndan itibaren kullan\u0131laca\u011f\u0131 belirlenmeli ve eski etiket stoklar\u0131 kontroll\u00fc bi\u00e7imde y\u00f6netilmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00dcr\u00fcn kimli\u011fini veya mevzuat kay\u0131tlar\u0131n\u0131 etkileyen de\u011fi\u015fikliklerde yeni UDI-DI gerekip gerekmedi\u011fi de\u011ferlendirilmelidir. \u00dcTS ve EUDAMED kay\u0131tlar\u0131n\u0131n g\u00fcncellenmesi gereken durumlar belirlenmeli; teknik dosya, etiket, uygunluk beyan\u0131 ve veri taban\u0131 kay\u0131tlar\u0131n\u0131n ayn\u0131 bilgileri g\u00f6stermesi sa\u011flanmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015f kapsam\u0131ndaki cihazlarda de\u011fi\u015fiklik bildirim \u015fartlar\u0131, \u00fcretici ile onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015f aras\u0131ndaki s\u00f6zle\u015fme ve sertifikasyon prosed\u00fcrlerine g\u00f6re kontrol edilmelidir. Cihaz\u0131n g\u00fcvenlili\u011fini, performans\u0131n\u0131 veya kullan\u0131m ko\u015fullar\u0131n\u0131 etkileyebilecek de\u011fi\u015fiklikler, uygulanmadan \u00f6nce onaylanm\u0131\u015f kurulu\u015f de\u011ferlendirmesi gerektirebilir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Legacy cihazlarda yap\u0131lan de\u011fi\u015fikliklerin \u00f6nemli tasar\u0131m veya kullan\u0131m amac\u0131 de\u011fi\u015fikli\u011fi olu\u015fturup olu\u015fturmad\u0131\u011f\u0131 ayr\u0131ca de\u011ferlendirilmelidir. Bu de\u011ferlendirme, genel teknik dosya de\u011fi\u015fiklik kontrol\u00fcn\u00fcn yerine ge\u00e7mez. Her de\u011fi\u015fiklik \u00f6nce kalite sistemi i\u00e7inde kontrol edilmeli, ard\u0131ndan ge\u00e7i\u015f h\u00fck\u00fcmleri bak\u0131m\u0131ndan \u00f6nemli de\u011fi\u015fiklik de\u011ferlendirmesi yap\u0131lmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Revizyon ge\u00e7mi\u015fi tablosunda her revizyonda yap\u0131lan de\u011fi\u015fiklikler \u00f6zetlenmelidir. \u201cGenel g\u00fcncelleme\u201d gibi belirsiz ifadeler yerine de\u011fi\u015ftirilen b\u00f6l\u00fcm ve de\u011fi\u015fiklik nedeni belirtilmelidir. \u00c7ok kapsaml\u0131 de\u011fi\u015fikliklerde de\u011fi\u015fiklik kontrol numaras\u0131na veya kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131rma raporuna at\u0131f verilmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Yeni revizyon onayland\u0131\u011f\u0131nda eski revizyonlar\u0131n yanl\u0131\u015fl\u0131kla kullan\u0131lmas\u0131n\u0131 \u00f6nleyen tedbirler al\u0131nmal\u0131d\u0131r. Bas\u0131l\u0131 kopyalar geri \u00e7ekilmeli, elektronik klas\u00f6rlerde yaln\u0131z y\u00fcr\u00fcrl\u00fckteki s\u00fcr\u00fcm eri\u015filebilir tutulmal\u0131 ve eski s\u00fcr\u00fcmler \u201ciptal\u201d veya \u201car\u015fiv\u201d olarak i\u015faretlenmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eski revizyonlar tamamen silinmemelidir. Hangi \u00fcr\u00fcn lotunun, seri numaras\u0131n\u0131n veya yaz\u0131l\u0131m s\u00fcr\u00fcm\u00fcn\u00fcn hangi dok\u00fcman revizyonuna g\u00f6re \u00fcretildi\u011fi geriye d\u00f6n\u00fck olarak g\u00f6sterilebilmelidir. Bu kay\u0131tlar \u015fik\u00e2yet, geri \u00e7a\u011f\u0131rma, denetim ve olay ara\u015ft\u0131rmalar\u0131nda \u00f6nem ta\u015f\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Teknik dosyadaki bir dok\u00fcman\u0131n g\u00fcncellenmesi, ba\u011flant\u0131l\u0131 dok\u00fcmanlar\u0131n otomatik olarak g\u00fcncellendi\u011fi anlam\u0131na gelmez. \u00d6rne\u011fin risk analizindeki yeni kontrol \u00f6nlemi; tasar\u0131m girdisine, test protokol\u00fcne, etikete, kullan\u0131m k\u0131lavuzuna ve \u00fcretim kontrol\u00fcne ayr\u0131 ayr\u0131 yans\u0131t\u0131lmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">PMS, \u015fik\u00e2yet, CAPA, servis, literat\u00fcr veya vigilance verileri teknik dosya g\u00fcncellemesini ba\u015flatabilir. \u00dcretici yaln\u0131zca tasar\u0131m departman\u0131ndan gelen de\u011fi\u015fiklikleri de\u011fil, piyasa sonras\u0131 verilerden kaynaklanan g\u00fcncelleme ihtiyac\u0131n\u0131 da de\u011fi\u015fiklik kontrol\u00fc i\u00e7erisinde y\u00f6netmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Teknik dosyan\u0131n tamam\u0131 belirli aral\u0131klarla g\u00f6zden ge\u00e7irilmelidir. Ancak yaln\u0131zca y\u0131ll\u0131k g\u00f6zden ge\u00e7irme tarihini beklemek do\u011fru de\u011fildir. Yeni mevzuat, g\u00fcncellenen standart, g\u00fcvenlilik sinyali, ciddi olay, tasar\u0131m de\u011fi\u015fikli\u011fi veya yeni klinik veri ortaya \u00e7\u0131kt\u0131\u011f\u0131nda ilgili b\u00f6l\u00fcmler gecikmeden de\u011ferlendirilmelidir.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sonu\u00e7 olarak etkili revizyon takibi; ana dok\u00fcman listesi, de\u011fi\u015fiklik talebi, etki analizi, do\u011frulama ve validasyon, kontroll\u00fc onay, eski revizyon y\u00f6netimi ve \u00fcr\u00fcn baz\u0131nda izlenebilirlikten olu\u015fur. Denetimde yaln\u0131zca g\u00fcncel teknik dosyan\u0131n sunulmas\u0131 de\u011fil, dosyan\u0131n hangi de\u011fi\u015fikliklerle bu h\u00e2le geldi\u011finin kan\u0131tlanmas\u0131 beklenir.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Revizyon takibi, denetimde hangi bilginin ne zaman de\u011fi\u015fti\u011fini g\u00f6stermek i\u00e7in gereklidir. \u00d6zellikle etiket, IFU, risk analizi, GSPR ve uygunluk beyan\u0131 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"kkqa_category":[453],"kkqa_letter":[483],"class_list":["post-12672","kkqa_question","type-kkqa_question","status-publish","hentry","kkqa_category-teknik-dosya","kkqa_letter-t"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/wp-json\/wp\/v2\/kkqa_question\/12672","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/wp-json\/wp\/v2\/kkqa_question"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/kkqa_question"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12672"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/wp-json\/wp\/v2\/kkqa_question\/12672\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12672"}],"wp:term":[{"taxonomy":"kkqa_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/wp-json\/wp\/v2\/kkqa_category?post=12672"},{"taxonomy":"kkqa_letter","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.kalitekit.com.tr\/en\/wp-json\/wp\/v2\/kkqa_letter?post=12672"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}